Rasgo
Kidney damage
Nombre clínico: Nephropathy
A nonspecific term referring to disease or damage of the kidneys.
Resumen
- También conocido como
- Kidney disease
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test103 genes asociados a Kidney damage
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Kidney damage. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Siempre | En 2 afecciones |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Siempre | En 2 afecciones |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Siempre | En 1 afección |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Siempre | En 1 afección |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Siempre | En 1 afección |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CEP290centrosomal protein 290 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLDN19claudin 19 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LAGE3L antigen family member 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NPHP1nephrocystin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NUP107nucleoporin 107 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NUP133nucleoporin 133 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SAA1serum amyloid A1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TPRKBTP53RK binding protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TTRtransthyretin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WDR73WD repeat domain 73 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCND1cyclin D1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 63 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CELcarboxyl ester lipase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP120centrosomal protein 120 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXI1forkhead box I1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GCKglucokinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNF1AHNF1 homeobox A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT172intraflagellar transport 172 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT80intraflagellar transport 80 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| INSinsulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIAA0753KIAA0753 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLF11KLF transcription factor 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PAX4paired box 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| WDR19WD repeat domain 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGAfibrinogen alpha chain | No registrado | En 1 afección |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | No registrado | En 1 afección |
| PAX6paired box 6 | No registrado | En 1 afección |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | No registrado | En 1 afección |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | No registrado | En 1 afección |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | No registrado | En 1 afección |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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