Cecha
Nausea and vomiting
Nausea is a commonly encountered symptom that has been defined as an unpleasant painless subjective feeling that one will imminently vomit. Vomiting has been defined as the forceful expulsion of the contents of the stomach, duodenum, or jejunum through the oral cavity. While nausea and vomiting are often thought to exist on a temporal continuum, this is not always the case. There are situations when severe nausea may be present without emesis and less frequently, when emesis may be present without preceding nausea.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Nausea and vomiting, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test153 genów powiązanych z Nausea and vomiting
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Nausea and vomiting. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EDN3endothelin 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EDNRBendothelin receptor type B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXP1forkhead box P1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LMOD1leiomodin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MALT1MALT1 paracaspase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MYLKmyosin light chain kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 113 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NRTNneurturin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AQP2aquaporin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CAV1caveolin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLEC1DLEC1 cilia and flagella associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA2GATA binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLH1mutL homolog 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MSH2mutS homolog 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MSH6mutS homolog 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNF6ring finger protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPS20ribosomal protein S20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLR3toll like receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDC73cell division cycle 73 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni