Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Increased respiratory rate or depth of breathing

Kliininen nimi: Tachypnea

Very rapid breathing.

HPO HP:0002789

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Polypnea
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the respiratory system

41 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 37 more reports

Every condition report

Lue Increased respiratory rate or depth of breathing-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

58 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased respiratory rate or depth of breathing

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased respiratory rate or depth of breathing esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ATP5F1BATP synthase F1 subunit betaAina1 sairaudessa
BOLA3bolA family member 3Aina1 sairaudessa
COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6Aina1 sairaudessa
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2Aina1 sairaudessa
FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit betaAina1 sairaudessa
GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPaseAina1 sairaudessa
LYRM7LYR motif containing 7Aina1 sairaudessa
PTCRApre T cell antigen receptor alphaAina1 sairaudessa
SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2Aina1 sairaudessa
SFTPCsurfactant protein CAina2 sairaudessa
TM2D3TM2 domain containing 3Aina1 sairaudessa
ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ACTA2actin alpha 2, smooth muscleHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2AHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CEP290centrosomal protein 290Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SFTPBsurfactant protein BHyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
TMEM138transmembrane protein 138Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TMEM216transmembrane protein 216Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TMEM231transmembrane protein 231Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TMEM237transmembrane protein 237Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ZNF423zinc finger protein 423Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3Usein (30–79%)2 sairaudessa
ASLargininosuccinate lyaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
CA5Acarbonic anhydrase 5AUsein (30–79%)1 sairaudessa
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SUsein (30–79%)1 sairaudessa
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
HLCSholocarboxylase synthetaseUsein (30–79%)2 sairaudessa
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
KIAA0586KIAA0586Usein (30–79%)2 sairaudessa
NAGSN-acetylglutamate synthaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
NKX2-1NK2 homeobox 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
PLXND1plexin D1Usein (30–79%)1 sairaudessa
RYR1ryanodine receptor 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
SLC25A15solute carrier family 25 member 15Usein (30–79%)1 sairaudessa
STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ARMC9armadillo repeat containing 9Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ARSLarylsulfatase LJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BTDbiotinidaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
COPAcoat protein complex I subunit alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
Näytä 18 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alphaJoskus (5–29%)2 sairaudessa
CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit betaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NEK1NIMA related kinase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RHAGRh associated glycoproteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
RHCERh blood group CcEe antigensJoskus (5–29%)1 sairaudessa
RHDRh blood group D antigenJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC34A2solute carrier family 34 member 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TLL1tolloid like 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainHarvinainen (1–4 %)2 sairaudessa
ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4Ei kirjattu1 sairaudessa
CASRcalcium sensing receptorEi kirjattu1 sairaudessa
IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2Ei kirjattu1 sairaudessa
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containingEi kirjattu1 sairaudessa
PAM16presequence translocase associated motor 16Ei kirjattu1 sairaudessa
PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alphaEi kirjattu1 sairaudessa
PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit betaEi kirjattu1 sairaudessa
RPGRIP1LRPGRIP1 likeEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal pattern of respiration

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports