Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

ATP5F1B

ATP synthase F1 subunit beta

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
12q13.3
Koordinaatit
Kromosomi 12: 56 638 175–56 645 984 (GRCh38)
Eksonit
10 eksonia 7,8 kb:n alueella
Proteiini
529 aminohappoa
Aiemmat symbolit
ATPSB, ATP5B
MANE Select -transkripti
ENST00000262030.8NM_001686.4
Lokustyyppi
Protein-coding
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä ATP5F1B. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

ATP5F1B-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 12, jossa hakasulke osoittaa ATP5F1B-geenin sijainnin. ATP5F1B ja 38 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 12, välillä 56 142 080–57 142 079.Kromosomi 1212q13.3p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3356,2 Mb56,4 Mb56,6 Mb56,8 Mb57 MbESYT1: 56 118 250–56 150 107, juoste eteenpäinESYT1MYL6B: 56 151 966–56 159 647, juoste eteenpäinMYL6BMYL6: 56 158 322–56 166 572, juoste eteenpäinMYL6SMARCC2: 56 162 359–56 189 587, juoste taaksepäinSMARCC2RNF41: 56 202 179–56 224 275, juoste taaksepäinNABP2: 56 221 978–56 229 860, juoste eteenpäinNABP2SLC39A5: 56 230 039–56 238 214, juoste eteenpäinSLC39A5ANKRD52: 56 237 807–56 258 665, juoste taaksepäinANKRD52COQ10A: 56 266 846–56 271 736, juoste eteenpäinCOQ10ACS: 56 271 699–56 300 395, juoste taaksepäinCS: 56 285 916–56 316 059, juoste taaksepäinCNPY2: 56 308 024–56 316 363, juoste taaksepäinCNPY2PAN2: 56 316 223–56 334 053, juoste taaksepäinPAN2IL23A: 56 334 174–56 340 410, juoste eteenpäinIL23ASTAT2: 56 338 356–56 360 283, juoste taaksepäinSTAT2APOF: 56 360 565–56 362 862, juoste taaksepäinAPOFTIMELESS: 56 416 363–56 449 457, juoste taaksepäinMIP: 56 449 502–56 469 166, juoste taaksepäinMIP: 56 449 700–56 488 170, juoste taaksepäinSPRYD4: 56 468 537–56 479 708, juoste eteenpäinSPRYD4GLS2: 56 470 945–56 488 414, juoste taaksepäinGLS2RBMS2: 56 521 807–56 617 037, juoste eteenpäinRBMS2BAZ2A: 56 595 596–56 636 914, juoste taaksepäinBAZ2AATP5F1B: 56 638 175–56 645 984, juoste taaksepäinATP5F1BPTGES3: 56 651 663–56 688 408, juoste taaksepäinPTGES3NACA: 56 712 305–56 731 628, juoste taaksepäinNACA: 56 714 612–56 741 535, juoste taaksepäinPRIM1: 56 730 438–56 752 384, juoste taaksepäinPRIM1HSD17B6: 56 751 817–56 788 409, juoste eteenpäinHSD17B6SDR9C7: 56 923 133–56 934 408, juoste taaksepäinSDR9C7RDH16: 56 950 087–56 959 374, juoste taaksepäinRDH16ACKR5: 56 994 487–56 998 889, juoste eteenpäinACKR5ZBTB39: 56 998 836–57 006 560, juoste taaksepäinZBTB39TAC3: 57 010 000–57 028 883, juoste taaksepäinTAC3MYO1A: 57 025 262–57 051 198, juoste taaksepäinMYO1ANEMP1: 57 055 641–57 088 063, juoste taaksepäinNEMP1NAB2: 57 088 883–57 095 476, juoste eteenpäinNAB2STAT6: 57 095 403–57 132 139, juoste taaksepäinSTAT6LRP1: 57 128 476–57 213 394, juoste eteenpäinLRP1ATP5F1B-kaavio: 10 eksonia kromosomin 12 juosteella, taaksepäinEkson 10: 56 638 175–56 638 423, 249 emästäEkson 9: 56 639 106–56 639 307, 202 emästäEkson 8: 56 639 980–56 640 192, 213 emästäEkson 7: 56 642 458–56 642 580, 123 emästäEkson 6: 56 642 673–56 642 831, 159 emästäEkson 5: 56 643 403–56 643 587, 185 emästäEkson 4: 56 643 837–56 643 958, 122 emästäEkson 3: 56 644 781–56 644 955, 175 emästäEkson 2: 56 645 171–56 645 353, 183 emästäEkson 1: 56 645 837–56 645 984, 148 emästä109876543215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 1,8 kb geenin 7,8 kb:stä; 1 590 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Geeniin ATP5F1B liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita ATP5F1B voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). ATP5F1B-geeni: ATP synthase F1 subunit beta. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/atp5f1b

Vancouver

Dante Labs. ATP5F1B-geeni: ATP synthase F1 subunit beta [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/atp5f1b

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test