Χαρακτηριστικό
Increased respiratory rate or depth of breathing
Κλινική ονομασία: Tachypnea
Very rapid breathing.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Polypnea
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the respiratory system
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tachypnea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Increased respiratory rate or depth of breathing, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας41 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Surfactant Metabolism DysfunctionReads 5 of these genesSFTPCSFTPBABCA3CSF2RACSF2RBAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 11 of these genesCC2D2ACEP290TMEM138TMEM216TMEM231TMEM237About this report →
- Biotinidase & Holocarboxylase DeficiencyReads 2 of these genesHLCSBTDAbout this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 2 of these genesCACNA1SRYR1About this report →
Show 37 more reports
- Urea Cycle DisorderReads 4 of these genesASLCA5ANAGSSLC25A15About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 8 of these genesCC2D2ACEP290TMEM138TMEM216TMEM231TMEM237About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Susceptibility 24 (NEK1)Reads 1 of these genesNEK1About this report →
- CEP290-Related CiliopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Pulmonary Alveolar MicrolithiasisReads 1 of these genesSLC34A2About this report →
- Very Long Chain Acyl-Coa Dehydrogenase DeficiencyReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- X-Linked Chondrodysplasia Punctata 1Reads 1 of these genesARSLAbout this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 3 of these genesABCD4PCCAPCCBAbout this report →
- Classic Organic AciduriasReads 2 of these genesACAT1HMGCLAbout this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 2 of these genesRHAGRHCEAbout this report →
- Meckel SyndromeReads 2 of these genesTMEM231RPGRIP1LAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 2 of these genesSTING1COPAAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesCACNA1SAbout this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 2 of these genesHMGCLACADVLAbout this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesACTA2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 9 of these genesCC2D2ACEP290TMEM138TMEM216TMEM231TMEM237About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 1 of these genesCASRAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 3 of these genesSCO2BTDLRPPRCAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesSTING1COPAAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 4 of these genesCOA6LYRM7SCO2LRPPRCAbout this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesACTA2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesTLL1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesSCO2BTDIGHMBP2LRPPRCAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesSCO2IGHMBP2About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-1About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesABCD4About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesZNF423About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesIGHMBP2About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesCASRAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesPLXND1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesCC2D2AAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesPTCRAAbout this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Increased respiratory rate or depth of breathing, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας58 γονίδια που συνδέονται με το Increased respiratory rate or depth of breathing
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Increased respiratory rate or depth of breathing. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BOLA3bolA family member 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SFTPCsurfactant protein C | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP290centrosomal protein 290 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SFTPBsurfactant protein B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ASLargininosuccinate lyase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KIAA0586KIAA0586 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PLXND1plexin D1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ARSLarylsulfatase L | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BTDbiotinidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 18 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RHAGRh associated glycoprotein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RHDRh blood group D antigen | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLL1tolloid like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CASRcalcium sensing receptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
