Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Increased respiratory rate or depth of breathing
Klinikai név: Tachypnea
Very rapid breathing.
Összefoglaló
- Más néven
- Polypnea
- Szervrendszer
- Abnormality of the respiratory system
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Increased respiratory rate or depth of breathing, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet58 gén kapcsolódik ehhez: Increased respiratory rate or depth of breathing
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Increased respiratory rate or depth of breathing. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Mindig | 1 betegségben |
| BOLA3bolA family member 3 | Mindig | 1 betegségben |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Mindig | 1 betegségben |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Mindig | 1 betegségben |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Mindig | 1 betegségben |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Mindig | 1 betegségben |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SFTPCsurfactant protein C | Mindig | 2 betegségben |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Mindig | 1 betegségben |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CEP290centrosomal protein 290 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SFTPBsurfactant protein B | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ASLargininosuccinate lyase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIAA0586KIAA0586 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PLXND1plexin D1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARSLarylsulfatase L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BTDbiotinidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 18 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RHAGRh associated glycoprotein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RHDRh blood group D antigen | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLL1tolloid like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CASRcalcium sensing receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt