Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenJetzt bestellenab 449 $
Merkmal
Increased respiratory rate or depth of breathing
Klinische Bezeichnung: Tachypnea
Very rapid breathing.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Polypnea
- Körpersystem
- Abnormality of the respiratory system
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenJetzt bestellenab 449 $
Read the genes linked to Increased respiratory rate or depth of breathing, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen58 Gene mit Increased respiratory rate or depth of breathing verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Increased respiratory rate or depth of breathing auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| BOLA3bolA family member 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Immer | In 1 Erkrankung |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SFTPCsurfactant protein C | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP290centrosomal protein 290 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPBsurfactant protein B | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ASLargininosuccinate lyase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0586KIAA0586 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PLXND1plexin D1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARSLarylsulfatase L | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BTDbiotinidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
18 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RHAGRh associated glycoprotein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RHDRh blood group D antigen | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLL1tolloid like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CASRcalcium sensing receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenJetzt bestellenab 449 $
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen