Trăsătură
Increased respiratory rate or depth of breathing
Denumire clinică: Tachypnea
Very rapid breathing.
Rezumat
- Denumit și
- Polypnea
- Sistem corporal
- Abnormality of the respiratory system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tachypnea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Increased respiratory rate or depth of breathing și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu58 de gene asociate cu Increased respiratory rate or depth of breathing
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Increased respiratory rate or depth of breathing. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BOLA3bolA family member 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SFTPCsurfactant protein C | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CEP290centrosomal protein 290 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SFTPBsurfactant protein B | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ASLargininosuccinate lyase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KIAA0586KIAA0586 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PLXND1plexin D1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARSLarylsulfatase L | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BTDbiotinidase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 18 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RHAGRh associated glycoprotein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RHDRh blood group D antigen | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TLL1tolloid like 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CASRcalcium sensing receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni