Egenskap
Increased respiratory rate or depth of breathing
Klinisk navn: Tachypnea
Very rapid breathing.
Sammendrag
- Også kalt
- Polypnea
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Increased respiratory rate or depth of breathing, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test58 gener knyttet til Increased respiratory rate or depth of breathing
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Increased respiratory rate or depth of breathing forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| BOLA3bolA family member 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Alltid | I 1 tilstand |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Alltid | I 1 tilstand |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SFTPCsurfactant protein C | Alltid | I 2 tilstander |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CEP290centrosomal protein 290 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SFTPBsurfactant protein B | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ASLargininosuccinate lyase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0586KIAA0586 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PLXND1plexin D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARSLarylsulfatase L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BTDbiotinidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 18 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHAGRh associated glycoprotein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHDRh blood group D antigen | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLL1tolloid like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker