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형질
Increased respiratory rate or depth of breathing
임상 명칭: Tachypnea
Very rapid breathing.
요약
- 다른 명칭
- Polypnea
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Read the genes linked to Increased respiratory rate or depth of breathing, and the rest of your genome, with one test.
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내 Genome Test 받기연관 유전자 58개: Increased respiratory rate or depth of breathing
이 유전자들의 변화는 Increased respiratory rate or depth of breathing 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| BOLA3bolA family member 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| LYRM7LYR motif containing 7 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SFTPCsurfactant protein C | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CEP290centrosomal protein 290 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SFTPBsurfactant protein B | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| TMEM138transmembrane protein 138 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TMEM216transmembrane protein 216 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TMEM231transmembrane protein 231 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TMEM237transmembrane protein 237 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZNF423zinc finger protein 423 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ASLargininosuccinate lyase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLCSholocarboxylase synthetase | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KIAA0586KIAA0586 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PLXND1plexin D1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RYR1ryanodine receptor 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARSLarylsulfatase L | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BTDbiotinidase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 18개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NEK1NIMA related kinase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RHAGRh associated glycoprotein | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RHCERh blood group CcEe antigens | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RHDRh blood group D antigen | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TLL1tolloid like 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | 드물게 (1–4%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CASRcalcium sensing receptor | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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