Trait
Increased respiratory rate or depth of breathing
Nom clinique : Tachypnea
Very rapid breathing.
Résumé
- Aussi appelé
- Polypnea
- Système corporel
- Abnormality of the respiratory system
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Obtenir mon Genome Test41 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
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Découvrez les gènes liés à Increased respiratory rate or depth of breathing, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test58 gènes associés à Increased respiratory rate or depth of breathing
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Increased respiratory rate or depth of breathing est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| BOLA3bolA family member 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Toujours | Dans 1 affection |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Toujours | Dans 1 affection |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| SFTPCsurfactant protein C | Toujours | Dans 2 affections |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CEP290centrosomal protein 290 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SFTPBsurfactant protein B | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ASLargininosuccinate lyase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIAA0586KIAA0586 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PLXND1plexin D1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ARSLarylsulfatase L | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BTDbiotinidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 18 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RHAGRh associated glycoprotein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RHDRh blood group D antigen | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TLL1tolloid like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CASRcalcium sensing receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Non signalé | Dans 1 affection |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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