Egenskap
Increased respiratory rate or depth of breathing
Kliniskt namn: Tachypnea
Very rapid breathing.
Sammanfattning
- Även kallad
- Polypnea
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Increased respiratory rate or depth of breathing, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test58 gener kopplade till Increased respiratory rate or depth of breathing
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Increased respiratory rate or depth of breathing förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| BOLA3bolA family member 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Alltid | I 1 tillstånd |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SFTPCsurfactant protein C | Alltid | I 2 tillstånd |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CEP290centrosomal protein 290 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SFTPBsurfactant protein B | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ASLargininosuccinate lyase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KIAA0586KIAA0586 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PLXND1plexin D1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ARSLarylsulfatase L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BTDbiotinidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 18 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RHAGRh associated glycoprotein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RHDRh blood group D antigen | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TLL1tolloid like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CASRcalcium sensing receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor