AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnus
Increased respiratory rate or depth of breathing
Kliiniline nimetus: Tachypnea
Very rapid breathing.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Polypnea
- Kehasüsteem
- Abnormality of the respiratory system
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tachypnea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Lugege välja geenid, mis on seotud Increased respiratory rate or depth of breathing-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test58 geeni on seotud tunnusega Increased respiratory rate or depth of breathing
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Increased respiratory rate or depth of breathing. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| BOLA3bolA family member 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SFTPCsurfactant protein C | Alati | Esineb 2 haiguses |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP290centrosomal protein 290 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SFTPBsurfactant protein B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ASLargininosuccinate lyase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KIAA0586KIAA0586 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PLXND1plexin D1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARSLarylsulfatase L | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BTDbiotinidase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 18 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RHAGRh associated glycoprotein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RHDRh blood group D antigen | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TLL1tolloid like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Harva (1–4%) | Esineb 2 haiguses |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CASRcalcium sensing receptor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast