Rasgo
Increased respiratory rate or depth of breathing
Nombre clínico: Tachypnea
Very rapid breathing.
Resumen
- También conocido como
- Polypnea
- Sistema corporal
- Abnormality of the respiratory system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Increased respiratory rate or depth of breathing. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Siempre | En 1 afección |
| BOLA3bolA family member 3 | Siempre | En 1 afección |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Siempre | En 1 afección |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Siempre | En 1 afección |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Siempre | En 1 afección |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Siempre | En 1 afección |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Siempre | En 1 afección |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Siempre | En 1 afección |
| SFTPCsurfactant protein C | Siempre | En 2 afecciones |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CEP290centrosomal protein 290 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SFTPBsurfactant protein B | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ASLargininosuccinate lyase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIAA0586KIAA0586 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PLXND1plexin D1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARSLarylsulfatase L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BTDbiotinidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 18 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEK1NIMA related kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RHAGRh associated glycoprotein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RHCERh blood group CcEe antigens | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RHDRh blood group D antigen | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TLL1tolloid like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | No registrado | En 1 afección |
| CASRcalcium sensing receptor | No registrado | En 1 afección |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | No registrado | En 1 afección |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | No registrado | En 1 afección |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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