Tratto
Increased respiratory rate or depth of breathing
Nome clinico: Tachypnea
Very rapid breathing.
Riepilogo
- Detto anche
- Polypnea
- Sistema corporeo
- Abnormality of the respiratory system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Increased respiratory rate or depth of breathing, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test58 geni collegati a Increased respiratory rate or depth of breathing
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Increased respiratory rate or depth of breathing. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| BOLA3bolA family member 3 | Sempre | In 1 condizione |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Sempre | In 1 condizione |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Sempre | In 1 condizione |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Sempre | In 1 condizione |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| SFTPCsurfactant protein C | Sempre | In 2 condizioni |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Sempre | In 1 condizione |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CEP290centrosomal protein 290 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SFTPBsurfactant protein B | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ASLargininosuccinate lyase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KIAA0586KIAA0586 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PLXND1plexin D1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARSLarylsulfatase L | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BTDbiotinidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 18 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEK1NIMA related kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RHAGRh associated glycoprotein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RHCERh blood group CcEe antigens | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RHDRh blood group D antigen | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TLL1tolloid like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| CASRcalcium sensing receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Non registrato | In 1 condizione |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Non registrato | In 1 condizione |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Non registrato | In 1 condizione |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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