Cecha
Increased respiratory rate or depth of breathing
Nazwa kliniczna: Tachypnea
Very rapid breathing.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Polypnea
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tachypnea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Increased respiratory rate or depth of breathing oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test58 genów powiązanych z Increased respiratory rate or depth of breathing
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased respiratory rate or depth of breathing. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| BOLA3bolA family member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Zawsze | W 1 chorobie |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SFTPCsurfactant protein C | Zawsze | W 2 chorobach |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CEP290centrosomal protein 290 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SFTPBsurfactant protein B | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ASLargininosuccinate lyase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIAA0586KIAA0586 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PLXND1plexin D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARSLarylsulfatase L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTDbiotinidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 18 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHAGRh associated glycoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHDRh blood group D antigen | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni