Znak
Increased respiratory rate or depth of breathing
Klinický název: Tachypnea
Very rapid breathing.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Polypnea
- Tělesný systém
- Abnormality of the respiratory system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tachypnea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Increased respiratory rate or depth of breathing i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test58 genů spojených s Increased respiratory rate or depth of breathing
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased respiratory rate or depth of breathing vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| BOLA3bolA family member 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Vždy | U 1 onemocnění |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SFTPCsurfactant protein C | Vždy | U 2 onemocnění |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CEP290centrosomal protein 290 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPBsurfactant protein B | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ASLargininosuccinate lyase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIAA0586KIAA0586 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PLXND1plexin D1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARSLarylsulfatase L | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTDbiotinidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 18 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RHAGRh associated glycoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RHDRh blood group D antigen | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLL1tolloid like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů