Aivojen tyvessä sijaitsevien valtimoiden asteittainen kapeneminen, joka liittyy RNF213-geenin (alttiusgeeni, jonka penetranssi on heikentynyt ja joka on erityisen yleinen Itä-Aasian väestöissä), ACTA2- tai GUCY1A1-geenin muutoksiin. Tila voi aiheuttaa aivohalvauksia tai ohimeneviä aivoiskemiakohtauksia (TIA).
Mitä diagnoosi muuttaa
Tiedosta on hyötyä, sillä se tukee varhaista arviota esimerkiksi ohimenevän heikkouden kaltaisille oireille sekä pääsyä erikoislääkärin arvioon aivohalvauksen ehkäisyyn ja kirurgiseen hoitoon.
Tunnetaan myös nimellä
idiopathic Moyamoya disease; Moyamoya disease, primary; Moyamoya disease, secondary; MYMY; progressive intracranial arterial occlusion
Sisältää 8 siihen liittyvää alatyyppiä ↓Piilota alatyypit ↑
- moyamoya angiopathy-short stature-facial dysmorphism-hypergonadotropic hypogonadism syndrome
- moyamoya disease 1
- Moyamoya disease 2
- moyamoya disease 3
- Moyamoya disease 5
- moyamoya disease 7
- Moyamoya disease 8
- Moyamoya disease with early-onset achalasia
