Rasgo
Visual hallucinations
Nombre clínico: Visual hallucination
Visual perception in the absence of a visual stimulus.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test31 genes asociados a Visual hallucinations
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Visual hallucinations. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Siempre | En 1 afección |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Siempre | En 2 afecciones |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FBXO7F-box protein 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNCAsynuclein alpha | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RELNreelin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VPS35VPS35 retromer complex component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | No registrado | En 1 afección |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | No registrado | En 1 afección |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | No registrado | En 1 afección |
| SNCBsynuclein beta | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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