Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Abnormal eyelashes
Nazwa kliniczna: Abnormal eyelash morphology
An abnormality of the eyelashes.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormality of the eyelashes, Eyelash abnormality
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Abnormal eyelashesHP:0000499
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Abnormal eyelashes, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test43 genów powiązanych z Abnormal eyelashes
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal eyelashes. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DSG4desmoglein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| KRT81keratin 81 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT83keratin 83 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT86keratin 86 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HCCSholocytochrome c synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLK4polo like kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBGCP4tubulin gamma complex component 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBGCP6tubulin gamma complex component 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF11kinesin family member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TYMSthymidylate synthetase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 3 genów
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni