Cecha
Long foot
Increased back to front length of the foot.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Disproportionately large feet, large feet, long feet
- Układ organizmu
- Abnormality of limbs
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/long-foot.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Long foot oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test27 genów powiązanych z Long foot
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Long foot. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Zawsze | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NF1neurofibromin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| INSRinsulin receptor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EEDembryonic ectoderm development | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni