Egenskap
Nasal speech
Klinisk navn: Hypernasal speech
A type of speech characterized by the presence of an abnormally increased nasal airflow during speech associated with structural abnormality of the nasal passages.
Sammendrag
- Også kalt
- Nasal voice, Hypernasal voice
- Kroppssystem
- Abnormality of the voice
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Nasal speech, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test110 gener knyttet til Nasal speech
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Nasal speech forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CEP104centrosomal protein 104 | Alltid | I 1 tilstand |
| ERI1exoribonuclease 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| JPH1junctophilin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Alltid | I 2 tilstander |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Alltid | I 1 tilstand |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Alltid | I 2 tilstander |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Alltid | I 2 tilstander |
| TUBB6tubulin beta 6 class V | Alltid | I 1 tilstand |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Alltid | I 1 tilstand |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Alltid | I 1 tilstand |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PCNTpericentrin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
Vis 70 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL1RAPL1interleukin 1 receptor accessory protein like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYOTmyotilin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMSspermine synthase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TP63tumor protein p63 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBBubiquitin B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATG7autophagy related 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CADM3cell adhesion molecule 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDH1cadherin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXP2forkhead box P2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYT2synaptotagmin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPO1exportin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DYNC1I2dynein cytoplasmic 1 intermediate chain 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MGPmatrix Gla protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PHF8PHD finger protein 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker