Gen
FOXP2
forkhead box P2
- HGNC 13875(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000128573(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 93986(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 7q31.1
- Koordinater
- Kromosom 7: 114 414 815–114 693 765 (GRCh38)
- Eksoner
- 17 eksoner over 279 kb
- Protein
- 715 aminosyrer
- Også kjent som
- CAGH44
- Tidligere symboler
- TNRC10, SPCH1
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000350908.9NM_014491.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les FOXP2 og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuraterte rapporter som er relevante for dette genet
Ingen Genome Test-rapport leser FOXP2 ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.
Slik er FOXP2 bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 6,5 kb av genets 279 kb, og 2 148 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test FOXP2
21
posisjoner i FOXP2 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 279 kb av FOXP2, inkludert introner, og ikke bare de 6,5 kb med eksoner.
Egenskaper knyttet til FOXP2
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene FOXP2 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Abnormality of the nervous system
- Abnormal speech pattern
- Delayed speech and language development
- Abnormal prosody
- Communication delay
- Difficulty articulating speech
- Grammar-specific speech disorder
- Incomprehensible speech
- Poor fine motor coordination
Vis 18 egenskaper til
- Poor speech
- Receptive language delay
- Specific learning disability
- Speech apraxia
- Abnormal caudate nucleus morphology
- Abnormal temper tantrums
- Autism spectrum disorder
- Caudate atrophy
- Delayed social development
- Hypoplasia of the olfactory bulb
- Intellectual disability
- More active than typical
- Neurodevelopmental delay
- Poor gross motor coordination
- Severe global developmental delay
- Short attention span
- Abnormal basal ganglia morphology
- Oromotor apraxia
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). FOXP2-genet: forkhead box P2. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/foxp2
Dante Labs. FOXP2-genet: forkhead box P2 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/foxp2
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker