Rasgo
Nasal speech
Nombre clínico: Hypernasal speech
A type of speech characterized by the presence of an abnormally increased nasal airflow during speech associated with structural abnormality of the nasal passages.
Resumen
- También conocido como
- Nasal voice, Hypernasal voice
- Sistema corporal
- Abnormality of the voice
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Nasal speech, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test110 genes asociados a Nasal speech
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Nasal speech. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CEP104centrosomal protein 104 | Siempre | En 1 afección |
| ERI1exoribonuclease 1 | Siempre | En 1 afección |
| JPH1junctophilin 1 | Siempre | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Siempre | En 2 afecciones |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Siempre | En 1 afección |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Siempre | En 2 afecciones |
| NOTCH3notch receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Siempre | En 1 afección |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Siempre | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Siempre | En 2 afecciones |
| TUBB6tubulin beta 6 class V | Siempre | En 1 afección |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Siempre | En 1 afección |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Siempre | En 1 afección |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PCNTpericentrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
Mostrar 70 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL1RAPL1interleukin 1 receptor accessory protein like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MATR3matrin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MSX1msh homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYOTmyotilin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMSspermine synthase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TP63tumor protein p63 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBBubiquitin B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATG7autophagy related 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CADM3cell adhesion molecule 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDH1cadherin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DLX4distal-less homeobox 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXP2forkhead box P2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYPNmyopalladin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLECplectin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SETSET nuclear proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYT2synaptotagmin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPM2tropomyosin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPM3tropomyosin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XPO1exportin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | No registrado | En 1 afección |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | No registrado | En 1 afección |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | No registrado | En 1 afección |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | No registrado | En 1 afección |
| DYNC1I2dynein cytoplasmic 1 intermediate chain 2 | No registrado | En 1 afección |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | No registrado | En 1 afección |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | No registrado | En 1 afección |
| MGPmatrix Gla protein | No registrado | En 1 afección |
| PHF8PHD finger protein 8 | No registrado | En 1 afección |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| SELENONselenoprotein N | No registrado | En 1 afección |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas