Piirre
Nasal speech
Kliininen nimi: Hypernasal speech
A type of speech characterized by the presence of an abnormally increased nasal airflow during speech associated with structural abnormality of the nasal passages.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Nasal voice, Hypernasal voice
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the voice
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypernasal-speech.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Nasal speech-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test110 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Nasal speech
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Nasal speech esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CEP104centrosomal protein 104 | Aina | 1 sairaudessa |
| ERI1exoribonuclease 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| JPH1junctophilin 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Aina | 1 sairaudessa |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Aina | 2 sairaudessa |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Aina | 1 sairaudessa |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Aina | 2 sairaudessa |
| NOTCH3notch receptor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Aina | 2 sairaudessa |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Aina | 2 sairaudessa |
| TUBB6tubulin beta 6 class V | Aina | 1 sairaudessa |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Aina | 1 sairaudessa |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Aina | 1 sairaudessa |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MED12mediator complex subunit 12 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PCNTpericentrin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
Näytä 70 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL1RAPL1interleukin 1 receptor accessory protein like 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MATR3matrin 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MSX1msh homeobox 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYOTmyotilin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMSspermine synthase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UBBubiquitin B | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATG7autophagy related 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CADM3cell adhesion molecule 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDH1cadherin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXP2forkhead box P2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYPNmyopalladin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLECplectin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYT2synaptotagmin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPM2tropomyosin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPM3tropomyosin 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| XPO1exportin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DYNC1I2dynein cytoplasmic 1 intermediate chain 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MGPmatrix Gla protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PHF8PHD finger protein 8 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SELENONselenoprotein N | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa