Piirre
Bone pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to bone.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal systemConstitutional symptom
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Bone pain, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test90 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Bone pain
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Bone pain esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Aina | 4 sairaudessa |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| LPIN2lipin 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| PSAPprosaposin | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Aina | 3 sairaudessa |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SNX10sorting nexin 10 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| VDRvitamin D receptor | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| WNT1Wnt family member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WNT3AWnt family member 3A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CBLCbl proto-oncogene | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CCND1cyclin D1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 50 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GATMglycine amidinotransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NOTCH2notch receptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PFN1profilin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BCORBCL6 corepressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDC73cell division cycle 73 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXE1forkhead box E1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMO1LIM domain only 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPM1nucleophosmin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PMLPML nuclear body scaffold | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa