Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Bone pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to bone.
Összefoglaló
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/bone-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameBone painHP:0002653
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Olvassa el a(z) Bone pain nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet90 gén kapcsolódik ehhez: Bone pain
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Bone pain. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Mindig | 2 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Mindig | 4 betegségben |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Mindig | 1 betegségben |
| LPIN2lipin 2 | Mindig | 2 betegségben |
| PSAPprosaposin | Mindig | 1 betegségben |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Mindig | 3 betegségben |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SNX10sorting nexin 10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VDRvitamin D receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| WNT1Wnt family member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WNT3AWnt family member 3A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CBLCbl proto-oncogene | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCND1cyclin D1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 50 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GATMglycine amidinotransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NOTCH2notch receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PFN1profilin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BCORBCL6 corepressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDC73cell division cycle 73 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXE1forkhead box E1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMO1LIM domain only 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPM1nucleophosmin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PMLPML nuclear body scaffold | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt