Cecha
Bone pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to bone.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Bone pain, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test90 genów powiązanych z Bone pain
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Bone pain. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GNASGNAS complex locus | Zawsze | W 4 chorobach |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PSAPprosaposin | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNX10sorting nexin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VDRvitamin D receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| WNT1Wnt family member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WNT3AWnt family member 3A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CBLCbl proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCND1cyclin D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 50 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GATMglycine amidinotransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PFN1profilin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC73cell division cycle 73 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXE1forkhead box E1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMO1LIM domain only 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni