AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Bone pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to bone.
Shrnutí
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/bone-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameBone painHP:0002653
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Bone pain i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test90 genů spojených s Bone pain
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Bone pain vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Vždy | U 4 onemocnění |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LPIN2lipin 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SNX10sorting nexin 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VDRvitamin D receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| WNT1Wnt family member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WNT3AWnt family member 3A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CBLCbl proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 50 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GATMglycine amidinotransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH2notch receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PFN1profilin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDC73cell division cycle 73 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXE1forkhead box E1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMO1LIM domain only 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PMLPML nuclear body scaffold | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů