Trăsătură
Bone pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to bone.
Rezumat
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Bone pain, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu90 de gene asociate cu Bone pain
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Bone pain. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| GNASGNAS complex locus | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LPIN2lipin 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PSAPprosaposin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SNX10sorting nexin 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| VCPvalosin containing protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| VDRvitamin D receptor | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| WNT1Wnt family member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WNT3AWnt family member 3A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CBLCbl proto-oncogene | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CCND1cyclin D1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 50 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GATMglycine amidinotransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NOTCH2notch receptor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PFN1profilin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BCORBCL6 corepressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDC73cell division cycle 73 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOXE1forkhead box E1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMO1LIM domain only 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NPM1nucleophosmin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PMLPML nuclear body scaffold | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SQSTM1sequestosome 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni