Geeni
SLCO2A1
solute carrier organic anion transporter family member 2A1
- HGNC 10955↗(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000174640↗(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 6578↗(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 3q22.1-q22.2
- Koordinaatit
- Kromosomi 3: 133 932 701–134 029 925 (GRCh38)
- Eksonit
- 14 eksonia 97,2 kb:n alueella
- Proteiini
- 643 aminohappoa
- Tunnetaan myös nimellä
- PGT, OATP2A1
- Aiemmat symbolit
- SLC21A2, MATR1
- MANE Select -transkripti
- ENST00000310926.11NM_005630.3
- Lokustyyppi
- gene with protein product
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Lue SLCO2A1 ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja
Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SLCO2A1. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.
SLCO2A1-geenin rakenne
- Koodaava jakso
- Translatoimaton alue
- Intron
- Transkription suunta
- Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
- Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.
Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).
Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.
Eksonit muodostavat 4,1 kb geenin 97,2 kb:stä; 1 932 näistä emäksistä koodaa proteiinia.
Miten genomitesti lukee geeniä SLCO2A1
26
SLCO2A1-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi
Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.
Kokogenomi kattaa kaikki 97,2 kb geenistä SLCO2A1, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 4,1 kb eksoneja.
Geeniin SLCO2A1 liittyvät piirteet
Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita SLCO2A1 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.
Abnormality of the musculoskeletal system
- Knee pain
- Periosteal thickening of long tubular bones
- Abnormal cortical bone morphology
- Abnormal shape of end part of bone
- Bone pain
- Arthritis
- Breakdown of bone
- Limitation of joint mobility
Näytä 5 piirrettä lisää
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Transkripti
Proteiini
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
- ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
- Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). SLCO2A1-geeni: solute carrier organic anion transporter family member 2A1. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/slco2a1
Dante Labs. SLCO2A1-geeni: solute carrier organic anion transporter family member 2A1 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/slco2a1
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa