Egenskap
Bone pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to bone.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Bone pain, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test90 gener knyttet til Bone pain
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Bone pain forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| GNASGNAS complex locus | Alltid | I 4 tilstander |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LPIN2lipin 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| PSAPprosaposin | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Alltid | I 3 tilstander |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNX10sorting nexin 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VDRvitamin D receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| WNT1Wnt family member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WNT3AWnt family member 3A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CBLCbl proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 50 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GATMglycine amidinotransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PFN1profilin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDC73cell division cycle 73 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXE1forkhead box E1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMO1LIM domain only 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMLPML nuclear body scaffold | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker