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Merkmal
Abnormal fingernails
Klinische Bezeichnung: Abnormal fingernail morphology
An abnormality of the fingernails.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Abnormality of the fingernails
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
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Meinen Genome Test bestellen51 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
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Show 47 more reports
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- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
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Meinen Genome Test bestellen99 Gene mit Abnormal fingernails verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal fingernails auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CSTBcystatin B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSCcathepsin C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EDARectodysplasin A receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17Finterleukin 17F | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MSX1msh homeobox 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
59 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| TBX3T-box transcription factor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TYMSthymidylate synthetase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR19WD repeat domain 19 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR35WD repeat domain 35 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT10AWnt family member 10A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CASRcalcium sensing receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELNelastin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT1keratin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT14keratin 14 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT16keratin 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT5keratin 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KRT9keratin 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| METTL27methyltransferase like 27 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH2notch receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PEPDpeptidase D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STX1Asyntaxin 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBL2transducin beta like 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
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