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Merkmal

Small fingernail

Klinische Bezeichnung: Hypoplastic fingernail

Underdevelopment of a fingernail.

HPO HP:0001804

Zusammenfassung

Auch genannt
Underdeveloped fingernail
Körpersystem
Abnormality of the integument

40 Gene mit Small fingernail verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Small fingernail auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
ERI1exoribonuclease 1ImmerIn 1 Erkrankung
FBXO28F-box protein 28ImmerIn 1 Erkrankung
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2ImmerIn 1 Erkrankung
PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class OImmerIn 1 Erkrankung
TBC1D24TBC1 domain family member 24ImmerIn 1 Erkrankung
HYMAIhydatidiform mole associated and imprintedSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
MSX1msh homeobox 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class NSehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
PLECplectinSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SHOXSHOX homeoboxSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CENPTcentromere protein THäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
COL11A1collagen type XI alpha 1 chainHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
COL11A2collagen type XI alpha 2 chainHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PIGFphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class FHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1CManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DLL4delta like canonical Notch ligand 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DOCK6dedicator of cytokinesis 6Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
HMGA2high mobility group AT-hook 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IGF2insulin like growth factor 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NOTCH1notch receptor 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PLAG1PLAG1 zinc fingerManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PTDSS1phosphatidylserine synthase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J regionManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor likeManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
WASHC5WASH complex subunit 5Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ZNF462zinc finger protein 462Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
BMPERBMP binding endothelial regulatorNicht erfasstIn 1 Erkrankung
ROR2ROR family WNT receptor 2Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
TFAP2Atranscription factor AP-2 alphaNicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal fingernailsSmall nail

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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