AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Abnormal fingernails
Klinický název: Abnormal fingernail morphology
An abnormality of the fingernails.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Abnormality of the fingernails
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-fingernail-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormal fingernailsHP:0001231
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Abnormal fingernails i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test51 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 7 of these genesEVCEVC2IFT122IFT43IFT52WDR19About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 12 of these genesACDCTC1DKC1NHP2NOP10NPM1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 10 of these genesCTSCMBTPS2PERPTRPV3WNT10AGJA1About this report →
- DOORS SyndromeReads 2 of these genesATP6V1B2TBC1D24About this report →
Show 47 more reports
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 3 of these genesIL17RAIL17RCTRAF3IP2About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 5 of these genesEDAREDARADDWNT10AKDF1KRT14About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 3 of these genesMSX1WNT10ALRP6About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 5 of these genesIFT122IFT43IFT52WDR19WDR35About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 3 of these genesPARNRTEL1TERTAbout this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 2 of these genesEZH2NSD1About this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- IFAP Syndrome (MBTPS2)Reads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- OpsismodysplasiaReads 1 of these genesINPPL1About this report →
- Prolidase DeficiencyReads 1 of these genesPEPDAbout this report →
- Scalp-Ear-Nipple SyndromeReads 1 of these genesKCTD1About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 7 (WDR35)Reads 1 of these genesWDR35About this report →
- Ulnar-Mammary SyndromeReads 1 of these genesTBX3About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 2 of these genesCASRGNA11About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 2 of these genesTERCTERTAbout this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Familial Hidradenitis SuppurativaReads 1 of these genesPSENENAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 3 of these genesCOL7A1KRT14KRT5About this report →
- Noonan SyndromeReads 3 of these genesHRASPPP1CBSHOC2About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 4 of these genesHRASNSD1PPP1CBSHOC2About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesGDF5About this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 1 of these genesGDF5About this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF1About this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 1 of these genesMSX1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 4 of these genesKRT5SLC35D1POFUT1POGLUT1About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCTC1CTNNB1About this report →
- Thyroid CancerReads 2 of these genesCASRGNA11About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 5 of these genesIL17RAIL17RCTRAF3IP2NCF1TET2About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesATP6V1B2CSTBTBC1D24About this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesKRT1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPOGLUT1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesFKBP6About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesPEX6About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesIFT43About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesDNAJC30About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Abnormal fingernails i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test99 genů spojených s Abnormal fingernails
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal fingernails vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CSTBcystatin B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTSCcathepsin C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EDARectodysplasin A receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL17Finterleukin 17F | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MSX1msh homeobox 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 59 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TBX3T-box transcription factor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TYMSthymidylate synthetase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WDR19WD repeat domain 19 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WDR35WD repeat domain 35 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WNT10AWnt family member 10A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT1keratin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT14keratin 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT16keratin 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KRT9keratin 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| METTL27methyltransferase like 27 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH2notch receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEPDpeptidase D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBL2transducin beta like 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
