Dyskeratosis congenita
Die Dyskeratosis congenita (DC) ist eine seltene ektodermale Dysplasie, die sich häufig mit der klassischen Trias aus Nageldysplasie, Pigmentveränderungen der Haut und oraler Leukoplakie zeigt und mit einem hohen Risiko für Knochenmarkversagen (BMF) sowie Krebs verbunden ist.
Auch bekannt als
DC; DKC; Hoyeraal-Hreidarsson syndrome; Zinsser Cole Engman syndrome
Enthält 20 verwandte Untertypen ↓Subtypen ausblenden ↑
- autosomal recessive dyskeratosis congenita 4
- DKC1-related disorder
- dyskeratosis congenita and related telomere biology disorder
- dyskeratosis congenita, autosomal dominant 1
- dyskeratosis congenita, autosomal dominant 2
- dyskeratosis congenita, autosomal dominant 3
- dyskeratosis congenita, autosomal dominant 4
- dyskeratosis congenita, autosomal dominant 6
- dyskeratosis congenita, autosomal recessive 1
- dyskeratosis congenita, autosomal recessive 2
- dyskeratosis congenita, autosomal recessive 3
- dyskeratosis congenita, autosomal recessive 5
- dyskeratosis congenita, autosomal recessive 6
- dyskeratosis congenita, autosomal recessive 7
- dyskeratosis congenita, autosomal recessive 8
- dyskeratosis congenita, digenic
- dyskeratosis congenita, X-linked
- Hoyeraal-Hreidarsson syndrome
- pulmonary fibrosis and/or bone marrow failure, Telomere-related, 3
- Revesz syndrome
