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Tratto
Abnormal fingernails
Nome clinico: Abnormal fingernail morphology
An abnormality of the fingernails.
Riepilogo
- Detto anche
- Abnormality of the fingernails
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integument
Abnormal fingernailsHP:0001231
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Read the genes linked to Abnormal fingernails, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test99 geni collegati a Abnormal fingernails
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormal fingernails. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CSTBcystatin B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CTNNB1catenin beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CTSCcathepsin C | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EDARectodysplasin A receptor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL17Finterleukin 17F | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MSX1msh homeobox 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NPM1nucleophosmin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
Mostra altri 59 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| TBX3T-box transcription factor 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TERCtelomerase RNA component | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TYMSthymidylate synthetase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WDR19WD repeat domain 19 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WDR35WD repeat domain 35 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WNT10AWnt family member 10A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CASRcalcium sensing receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRT1keratin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRT14keratin 14 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRT16keratin 16 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRT5keratin 5 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| KRT9keratin 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| METTL27methyltransferase like 27 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NOTCH2notch receptor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PEPDpeptidase D | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STX1Asyntaxin 1A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBL2transducin beta like 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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