Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Abnormal fingernails
Nazwa kliniczna: Abnormal fingernail morphology
An abnormality of the fingernails.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormality of the fingernails
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Abnormal fingernailsHP:0001231
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Abnormal fingernails, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test99 genów powiązanych z Abnormal fingernails
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal fingernails. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CSTBcystatin B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTSCcathepsin C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EDARectodysplasin A receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17Finterleukin 17F | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MSX1msh homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 59 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TBX3T-box transcription factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TYMSthymidylate synthetase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WDR19WD repeat domain 19 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WNT10AWnt family member 10A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT1keratin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT14keratin 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT16keratin 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT5keratin 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KRT9keratin 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEPDpeptidase D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni