Χαρακτηριστικό
Abnormal fingernails
Κλινική ονομασία: Abnormal fingernail morphology
An abnormality of the fingernails.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Abnormality of the fingernails
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integument
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Abnormal fingernails, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας99 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal fingernails
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal fingernails. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CSTBcystatin B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTNNB1catenin beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSCcathepsin C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EDARectodysplasin A receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17Finterleukin 17F | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MSX1msh homeobox 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NPM1nucleophosmin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 59 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| TBX3T-box transcription factor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TERCtelomerase RNA component | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TYMSthymidylate synthetase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR19WD repeat domain 19 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR35WD repeat domain 35 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WNT10AWnt family member 10A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CASRcalcium sensing receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT1keratin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT14keratin 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT16keratin 16 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT5keratin 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KRT9keratin 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| METTL27methyltransferase like 27 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH2notch receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEPDpeptidase D | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STX1Asyntaxin 1A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL2transducin beta like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες