Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Abnormal fingernails
Kliininen nimi: Abnormal fingernail morphology
An abnormality of the fingernails.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Abnormality of the fingernails
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-fingernail-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormal fingernailsHP:0001231
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Lue Abnormal fingernails-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test99 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal fingernails
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal fingernails esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CSTBcystatin B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTSCcathepsin C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EDARectodysplasin A receptor | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IL17Finterleukin 17F | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MSX1msh homeobox 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NPM1nucleophosmin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
Näytä 59 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| TBX3T-box transcription factor 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TERCtelomerase RNA component | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TYMSthymidylate synthetase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WDR19WD repeat domain 19 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WDR35WD repeat domain 35 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WNT10AWnt family member 10A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CASRcalcium sensing receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRT1keratin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRT14keratin 14 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRT16keratin 16 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRT5keratin 5 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| KRT9keratin 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| METTL27methyltransferase like 27 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NOTCH2notch receptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PEPDpeptidase D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STX1Asyntaxin 1A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBL2transducin beta like 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa