Egenskap
Abnormal fingernails
Klinisk navn: Abnormal fingernail morphology
An abnormality of the fingernails.
Sammendrag
- Også kalt
- Abnormality of the fingernails
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Abnormal fingernails, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test99 gener knyttet til Abnormal fingernails
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal fingernails forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CSTBcystatin B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTSCcathepsin C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDARectodysplasin A receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17Finterleukin 17F | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 59 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TBX3T-box transcription factor 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TYMSthymidylate synthetase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR19WD repeat domain 19 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT1keratin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT16keratin 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KRT9keratin 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEPDpeptidase D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker