Znak
Recurring nosebleed
Klinický název: Spontaneous, recurrent epistaxis
Shrnutí
- Také nazýváno
- Spontaneous, recurrent nosebleed, Recurrent epistaxes, Recurrent epistaxis
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Recurring nosebleed, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test18 genů spojených s Recurring nosebleed
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Recurring nosebleed vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ENGendoglin | Vždy | U 2 onemocnění |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GP9glycoprotein IX platelet | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TPM4tropomyosin 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů