İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

APC2

APC regulator of Wnt signaling pathway 2

Özet

Sitogenetik konum
19p13.3
Koordinatlar
Kromozom 19: 1.450.121–1.473.244 (GRCh38)
Eksonlar
23,1 kb boyunca 15 ekson
Protein
2.303 amino asit
Diğer adları
APCL
MANE Select transkripti
ENST00000590469.6NM_005883.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu APC2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

APC2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, APC2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. APC2 ve yakınındaki 41 gen, kromozom 19 üzerinde, 961.683 ile 1.961.682 arasında.Kromozom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.431 Mb1,2 Mb1,4 Mb1,6 Mb1,8 MbARID3A: 924.528–975.939, ileri iplikARID3AWDR18: 984.248–998.438, ileri iplikWDR18GRIN3B: 1.000.419–1.009.732, ileri iplikGRIN3BTMEM259: 1.009.615–1.021.270, geri iplikTMEM259CNN2: 1.026.270–1.039.077, ileri iplikCNN2ABCA7: 1.039.997–1.065.572, ileri iplikABCA7ARHGAP45: 1.065.923–1.087.829, ileri iplikARHGAP45POLR2E: 1.085.104–1.095.486, geri iplikPOLR2EGPX4: 1.103.982–1.106.791, ileri iplikGPX4SBNO2: 1.107.634–1.174.295, geri iplikSBNO2STK11: 1.177.558–1.228.431, ileri iplikSTK11CBARP: 1.228.282–1.239.465, geri iplikATP5F1D: 1.241.734–1.244.828, ileri iplikMIDN: 1.248.316–1.259.145, ileri iplikCIRBP: 1.259.384–1.274.880, ileri iplikCIRBPFAM174C: 1.275.509–1.279.244, ileri iplikFAM174CFAM174C: 1.276.021–1.279.244, ileri iplikFAM174CEFNA2: 1.285.873–1.301.431, ileri iplikEFNA2PWWP3A: 1.354.293–1.378.434, ileri iplikPWWP3ANDUFS7: 1.383.527–1.395.590, ileri iplikNDUFS7GAMT: 1.397.026–1.401.731, geri iplikGAMTDAZAP1: 1.407.533–1.435.687, ileri iplikDAZAP1RPS15: 1.438.149–1.440.508, ileri iplikRPS15APC2: 1.450.121–1.473.244, ileri iplikAPC2C19orf25: 1.461.143–1.479.565, geri iplikC19orf25PCSK4: 1.481.428–1.490.752, geri iplikPCSK4REEP6: 1.491.016–1.497.928, ileri iplikREEP6ADAMTSL5: 1.503.045–1.513.604, geri iplikPLK5: 1.507.978–1.536.046, ileri iplikMEX3D: 1.554.672–1.568.352, geri iplikMEX3DMBD3: 1.573.596–1.592.911, geri iplikMBD3: 1.578.339–1.605.445, geri iplikUQCR11: 1.593.987–1.605.500, geri iplikUQCR11TCF3: 1.609.291–1.652.911, geri iplikTCF3ONECUT3: 1.753.506–1.780.988, ileri iplikONECUT3ATP8B3: 1.781.761–1.812.295, geri iplikATP8B3REXO1: 1.815.248–1.848.493, geri iplikREXO1KLF16: 1.852.399–1.863.919, geri iplikKLF16ABHD17A: 1.876.810–1.885.618, geri iplikABHD17AADAT3: 1.905.214–1.913.448, ileri iplikADAT3SCAMP4: 1.905.214–1.926.013, ileri iplikSCAMP4CSNK1G2: 1.940.915–1.981.339, ileri iplikCSNK1G2APC2 şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 15 eksonEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 1.450.121–1.450.338, 218 bazEkson 2: 1.452.984–1.453.142, 159 bazEkson 3: 1.453.247–1.453.337, 91 bazEkson 4: 1.453.431–1.453.611, 181 bazEkson 5: 1.455.149–1.455.257, 109 bazEkson 6: 1.455.384–1.455.500, 117 bazEkson 7: 1.456.076–1.456.153, 78 bazEkson 8: 1.456.306–1.456.404, 99 bazEkson 9: 1.456.853–1.457.243, 391 bazEkson 10: 1.457.965–1.458.060, 96 bazEkson 11: 1.460.181–1.460.320, 140 bazEkson 12: 1.460.780–1.460.857, 78 bazEkson 13: 1.461.037–1.461.153, 117 bazEkson 14: 1.461.963–1.462.177, 215 bazEkson 15: 1.465.155–1.473.244, 8.090 baz12468101214155′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 23,1 kb uzunluğunun 10,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 6.912 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi APC2 genini nasıl okur

8

APC2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, APC2 genindeki 23,1 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 10,2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). APC2 geni: APC regulator of Wnt signaling pathway 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/apc2

Vancouver

Dante Labs. APC2 geni: APC regulator of Wnt signaling pathway 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/apc2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al