Egenskap
Muscle stiffness
A condition in which muscles cannot be moved quickly without accompanying pain or spasm.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Muscle stiffness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test63 gener knyttet til Muscle stiffness
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Muscle stiffness forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GLRBglycine receptor beta | Alltid | I 2 tilstander |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 4 tilstander |
| ARXaristaless related homeobox | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GPHNgephyrin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANO5anoctamin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYOTmyotilin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MYPNmyopalladin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRYABcrystallin alpha B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 23 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GALCgalactosylceramidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF11kinesin family member 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYO5Amyosin VA | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TK2thymidine kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DYSFdysferlin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker