Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Muscle stiffness
A condition in which muscles cannot be moved quickly without accompanying pain or spasm.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Muscle stiffnessHP:0003552
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Muscle stiffness, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test63 genów powiązanych z Muscle stiffness
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Muscle stiffness. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GLRBglycine receptor beta | Zawsze | W 2 chorobach |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Zawsze | W 4 chorobach |
| ARXaristaless related homeobox | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GPHNgephyrin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANO5anoctamin 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLHL41kelch like family member 41 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYOTmyotilin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYPNmyopalladin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEBnebulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPM3tropomyosin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRYABcrystallin alpha B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 23 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GALCgalactosylceramidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF11kinesin family member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYO5Amyosin VA | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TK2thymidine kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DYSFdysferlin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni