Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Raport despre afecțiuni · Dermatologice

Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria

O tulburare ereditară a pigmentării, cauzată de variante ale genei ADAR, care produce un amestec de pete mai închise și mai deschise la culoare, asemănătoare cu alunițele, pe dosul mâinilor și al picioarelor.

Un raport despre afecțiuni caută variante rare despre care se știe că provoacă afecțiunile pe care le acoperă.

Inclus în Premium și Premium + AI

Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.

Comandați împreună cu Premium

Afecțiunea pe care o analizăm

Dyschromatosis symmetrica hereditaria

Autozomal dominantă

Macule pătate, cu hiperpigmentare și hipopigmentare, pe dosul mâinilor și al picioarelor, care apar în copilărie și sunt cauzate de variante heterozigote ale genei ADAR; este cel mai frecvent întâlnită la persoanele de origine est-asiatică.

Gene analizate

Denumită și

acropigmentation of Dohi; DSH; DSH1; familial reticulate acropigmentation of Dohi; RAD; reticulate acropigmentation of Dohi

MONDO:0007483OMIM 127400Orphanet 41MedGen 96071

Alte conditions de dermatologice

Toate condițiile →

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

Un singur kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic folosit pentru deciziile de diagnostic. Rapoarte pregătite pentru medic, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.

Comandați împreună cu Premium