Egenskap
Muscle stiffness
A condition in which muscles cannot be moved quickly without accompanying pain or spasm.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Muscle stiffness, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test63 gener kopplade till Muscle stiffness
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Muscle stiffness förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GLRBglycine receptor beta | Alltid | I 2 tillstånd |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 4 tillstånd |
| ARXaristaless related homeobox | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GPHNgephyrin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANO5anoctamin 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KLHL41kelch like family member 41 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYOTmyotilin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MYPNmyopalladin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEBnebulin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TPM2tropomyosin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TPM3tropomyosin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CRYABcrystallin alpha B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 23 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GALCgalactosylceramidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIF11kinesin family member 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYO5Amyosin VA | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TK2thymidine kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DYSFdysferlin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor