Træk
Muscle stiffness
A condition in which muscles cannot be moved quickly without accompanying pain or spasm.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Muscle stiffness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test63 gener knyttet til Muscle stiffness
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Muscle stiffness ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GLRBglycine receptor beta | Altid | I 2 tilstande |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Altid | I 1 tilstand |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Altid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Altid | I 4 tilstande |
| ARXaristaless related homeobox | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GPHNgephyrin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANO5anoctamin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYOTmyotilin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MYPNmyopalladin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRYABcrystallin alpha B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 23 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GALCgalactosylceramidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF11kinesin family member 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYO5Amyosin VA | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TK2thymidine kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DYSFdysferlin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger