Cecha
Pyoderma gangrenosum
A deep skin ulcer with a well defined border, which is usually violet or blue. The ulcer edge is often undermined (worn and damaged) and the surrounding skin is erythematous and indurated. The ulcer often starts as a small papule or collection of papules, which break down to form small ulcers with a so called cat's paw appearance. These coalesce and the central area then undergoes necrosis to form a single ulcer.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Pyoderma gangrenosum, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test11 genów powiązanych z Pyoderma gangrenosum
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Pyoderma gangrenosum. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| WDR1WD repeat domain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRP19signal recognition particle 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni