Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

H1-4

H1.4 linker histone, cluster member

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
6p22.2
Współrzędne
Chromosom 6: 26 156 329–26 157 115 (GRCh38)
Eksony
1 ekson na odcinku 0,8 kb
Białko
219 aminokwasów
Znany również jako
H1.4, H1e, H1s-4
Poprzednie symbole
H1F4, HIST1H1E
Transkrypt MANE Select
ENST00000304218.6NM_005321.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

    Budowa genu H1-4

    • Sekwencja kodująca
    • Region nieulegający translacji
    • Intron
    • Kierunek transkrypcji
    • Znane miejsca powodujące choroby
    Chromosom 6, z nawiasem wskazującym położenie H1-4. H1-4 i 51 genów w pobliżu na chromosomie 6, od 25 656 722 do 26 656 721.Chromosom 66p22.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2725,8 Mb26 Mb26,2 Mb26,4 Mb26,6 MbSCGN: 25 652 201–25 701 792, nić dodatniejSCGN: 25 652 210–25 738 044, nić dodatniejH2AC1: 25 723 397–25 726 562, nić ujemnejH2AC1H2BC1: 25 726 777–25 727 345, nić dodatniejH2BC1SLC17A4: 25 753 300–25 783 316, nić dodatniejSLC17A4SLC17A1: 25 781 532–25 832 067, nić ujemnejSLC17A1SLC17A3: 25 833 066–25 882 478, nić ujemnejSLC17A3SLC17A2: 25 906 892–25 930 815, nić ujemnejSLC17A2TRIM38: 25 962 693–25 991 231, nić dodatniejTRIM38H1-1: 26 017 032–26 017 787, nić ujemnejH3C1: 26 020 451–26 021 487, nić dodatniejH4C1: 26 021 649–26 022 847, nić dodatniejH4C2: 26 025 802–26 027 283, nić ujemnejH3C2: 26 028 850–26 032 102, nić ujemnejH2AC4: 26 033 092–26 033 618, nić ujemnejH2AC4H2BC3: 26 042 771–26 043 713, nić ujemnejH2BC3H3C3: 26 045 384–26 045 869, nić dodatniejH3C3H1-2: 26 054 760–26 056 470, nić ujemnejH1-2H2BC4: 26 067 392–26 124 016, nić ujemnejH2BC4HFE: 26 087 226–26 098 343, nić dodatniejH4C3: 26 103 933–26 104 337, nić dodatniejH4C3H1-6: 26 107 412–26 108 135, nić ujemnejH1-6H2AC6: 26 124 145–26 139 116, nić dodatniejH2AC6H1-4: 26 156 329–26 157 115, nić dodatniejH1-4H2BC5: 26 158 122–26 171 349, nić dodatniejH2BC5H2BC6: 26 172 059–26 184 655, nić dodatniejH2BC6H4C4: 26 188 710–26 189 112, nić ujemnejH4C4H3C4: 26 195 164–26 197 286, nić ujemnej: 26 195 595–26 199 293, nić ujemnejH2AC7: 26 198 784–26 199 293, nić ujemnejH2BC7: 26 199 516–26 199 988, nić dodatniejH4C5: 26 204 610–26 205 021, nić dodatniejH2BC8: 26 214 570–26 217 252, nić ujemnejH2AC8: 26 216 921–26 218 515, nić dodatniejH3C6: 26 224 179–26 227 476, nić dodatniejH1-3: 26 234 212–26 234 987, nić ujemnejH1-3H4C6: 26 240 393–26 240 793, nić dodatniejH4C6H4C7: 26 246 611–26 246 996, nić ujemnejH4C7H3C7: 26 250 142–26 250 635, nić ujemnejH2BC9: 26 251 614–26 252 075, nić dodatniejH3C8: 26 270 918–26 271 413, nić ujemnejH2BC10: 26 272 931–26 273 412, nić dodatniejH4C8: 26 277 609–26 285 638, nić ujemnejH4C8BTN3A2: 26 365 159–26 382 797, nić dodatniejBTN3A2BTN2A2: 26 383 091–26 394 880, nić dodatniejBTN2A2BTN3A1: 26 402 237–26 415 216, nić dodatniejBTN3A1BTN3A3: 26 440 452–26 453 422, nić dodatniejBTN3A3BTN2A1: 26 457 904–26 476 621, nić dodatniejBTN2A1BTN1A1: 26 500 303–26 510 425, nić dodatniejBTN1A1HMGN4: 26 538 200–26 546 949, nić dodatniejHMGN4ABT1: 26 596 928–26 600 739, nić dodatniejABT1ZNF322: 26 634 383–26 659 759, nić ujemnejZNF322Schemat H1-4: jeden ekson na nici dodatniej chromosomu 6Ekson 1: 16 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 26 156 329–26 157 115, 787 zasad15′3′

    Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

    Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

    Eksony stanowią 0,8 kb z 0,8 kb genu; 660 z tych zasad kodują białko.

    Jak test genomu odczytuje H1-4

    16

    pozycje w H1-4, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

    Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

    Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 0,8 kb genu H1-4, łącznie z intronami, a nie tylko 0,8 kb eksonów.

    Skąd pochodzą te dane

    • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
    • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
    • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
    • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
    • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
    • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
    • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

    Cytuj tę stronę

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen H1-4: H1.4 linker histone, cluster member. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/h1-4

    Vancouver

    Dante Labs. Gen H1-4: H1.4 linker histone, cluster member [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/h1-4

    Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

    Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

    Zamawiam Genome Test